Penetapan Kadar Hemoglobin Metode Sahli

Tujuan :
Untuk mengetahui kadar Hemoglobin ( Hb ) seseorang dalam g/dl

Prinsip :
HB oleh HCL 0.1 N akan diubah menjadi hematin asam, warna yang terjadi dibandingkan dengan standart warna yang ada secara visual.

Alat & Bahan :

• Hemometer, meliputi batang standart warna, tabung pengencer hemometer, pipet Hb, batang pengaduk dari gelas 
  
• Stopwatch
• Aquades
• HCL 0.1 N
• Alkohol 70%
• Aspiratol
• Lancet Steril
• Pipet tetes.

Cara kerja :

• Masukkan  HCL 0,1 N sampai angka 2 kedalam tabung pengencer Hemometer.
• Dengan pipet Hb,hisap darah sampai angka 20 mm, jangan sampai ada gelembung udara. hapus darah yang melekat pada ujung pipet.
• Tuangkan darah ke tabung pengencer,nyalakan stopwatch, jangan sampai ada gelembung udara.
• Angkatlah pipet itu sedikit saja, lalu hisap asam HCL itu kedalam pipet 2 - 3 kali untuk membersihkan darah yang masih tertinggal dalam pipet.
• Tambahan aquadest tetes demi tetes,aduk dengan batang kaca pengaduk
• Bandingkan larutan dalam tabung pengencer dengan warna larutan standar
• Bila sudah sama hentikan penambahan aquades,baca kadar Hb dengan g/dl.
  

Harga Normal :

• laki laki : 14-18 g/dl
• Perempuan : 12-16 g/dl
• Anak-anak : 10-16 g/dl
• Bayi baru lahir : 12-24 g/dl

Pembahasan :

Penetapan kadar HB Sahli merupakan cara yang tidak teliti. Tetapi cara ini masih dipakai dilaboratorium kecil yang tidak mempunyai peralatan yang lengkap untuk penetapan kadar hemoglobin.

Hemoglobin merupakan molekul protein pada sel darah merah yang berfungsi sebagai media transport oksigen dari paru-paru ke seluruh jaringan tubuh dan membawa karbondioksida dari jaringan tubuh ke paru-paru.

Kandungan zat besi yang terdapat dalam hemoglobin membuat darah berwarna merah. Metode sahli merupaan satu cara penetapan hemoglobin secara visual. Darah diencerkan dengan larutan HCL sehingga hemoglobin berubah menjadi hematin asam. Untuk dapat menentuan kadar hemoglobin dilakukan dengan mengencerkan larutan campuran tersebut dengan aquabidest sampai warnanya sama dengan warna batang gelas standart.

Sumber kesalahan yang sering terjadi :

• Kemampuan untuk membedaan warna tidak sama, serta sumber cahaya yang kurang baik didalam laboratorium.
• Peralatan kurang bersih
• Kolorimetri visual bukanlah cara yang teliti
• Tidak dapat distandardkan
• Pemipetan yang kurang akurat.
• Tidak semua hemoglobin berubah menjadi hematin asam seperti karboksihemoglobin, methemoglobin, sulfahemoglobin.